| 分類 | 科目名 | 講義時間 | 担当教員・実務家名 |
|---|---|---|---|
| 必修 | 医薬品の臨床評価の過程：入門 | 16時間 | TBD |
| 必修 | 医薬品の開発計画 | 16時間 | TBD |
| 必修 | 医薬品開発における臨床薬理学の基礎 | 16時間 | TBD |
| 必修 | 臨床試験デザインの基礎 | 16時間 | TBD |
| 必修 | 医薬品の規制と審査 | 16時間 | TBD |
| 必修 | 医薬品ライフサイクルマネジメント | 16時間 | TBD |
| 必修 | 臨床試験の研究倫理 | 16時間 | TBD |
| 選択必修 | 臨床試験のデータマネジメント | 8時間 | TBD |
| 選択必修 | 医薬品リスク管理計画 | 8時間 | TBD |
| 選択必修 | 新しい医薬品開発 | 8時間 | TBD |
| 選択必修 | ビッグデータの活用 | 8時間 | TBD |
| 選択必修 | 医薬品開発のプロジェクトマネジメント | 8時間 | TBD |
| 必修 | 臨床試験デザインの実際 | 16時間 | TBD |
| 必修 | 希少疾患の医薬品開発 | 16時間 | TBD |
| 必修 | メディカルアフェアーズ | 16時間 | TBD |